A regeneração da cartilagem é um dos grandes desafios da ortopedia moderna. Por ser um tecido avascular e de baixa capacidade de reparo espontâneo, lesões condrais frequentemente evoluem para degeneração articular e osteoartrite, impactando a qualidade de vida de milhões de pessoas.
Durante anos, o plasma rico em plaquetas (PRP) tem sido uma das terapias biológicas mais utilizadas para estimular a reparação tecidual. No entanto, resultados clínicos inconsistentes e dificuldades na padronização do protocolo levaram pesquisadores a buscar alternativas mais eficazes.
É nesse contexto que surge o fibrina rica em plaquetas injetável (i-PRF) — uma nova geração de concentrado plaquetário desenvolvida a partir do conceito de centrifugação em baixa rotação, que vem demonstrando resultados superiores em regeneração tecidual, inclusive na reparação da cartilagem.
O i-PRF (Injectable Platelet-Rich Fibrin) é uma versão aprimorada dos concentrados plaquetários.
Diferentemente do PRP, o i-PRF dispensa o uso de anticoagulantes e ativadores externos, sendo produzido por meio de centrifugação mais lenta e em menor tempo.
Essa variação técnica permite a preservação de:
Leucócitos, importantes na modulação inflamatória e regeneração;
Células-tronco circulantes e proteínas de matriz;
Uma rede de fibrina natural, que atua como estrutura biológica tridimensional para fixação celular;
Fatores de crescimento (TGF-β, PDGF, VEGF, IGF-1, entre outros) com liberação lenta e prolongada por até 10 dias, enquanto o PRP libera grande parte em poucas horas.
👉 Na prática, o i-PRF cria um microambiente regenerativo mais estável, sustentado e fisiológico, favorecendo a neoformação tecidual e angiogênese.
O estudo conduzido por Miron et al. (2017) teve como objetivo comparar a eficácia do i-PRF e do PRP na regeneração da cartilagem em um modelo animal experimental (coelhos).
Modelo experimental: defeitos condrais foram criados na cartilagem articular dos coelhos.
Grupos de tratamento:
Grupo i-PRF;
Grupo PRP;
Grupo controle (solução salina).
Avaliação: histológica e imunohistoquímica em 4 e 8 semanas após o tratamento.
Os resultados mostraram clara superioridade do i-PRF em relação ao PRP:
| Indicador | i-PRF | PRP | Controle |
|---|---|---|---|
| Qualidade do reparo cartilaginoso | Cartilagem hialina bem organizada | Tecido fibrocartilaginoso | Defeito irregular persistente |
| Colágeno tipo II (marcador de cartilagem verdadeira) | Fortemente expresso | Parcial | Mínimo |
| Deposição de proteoglicanos | Alta | Moderada | Baixa |
| Integração com o tecido adjacente | Completa e homogênea | Parcial | Incompleta |
| Significância estatística | p < 0,05 | — | — |
O grupo tratado com i-PRF apresentou melhor estrutura histológica, maior densidade celular condrogênica e formação de matriz cartilaginosa rica em colágeno tipo II — um marcador de regeneração verdadeira de cartilagem hialina, e não apenas de tecido fibroso.
O sucesso do i-PRF decorre de sua composição celular e arquitetura fibrinosa.
A baixa rotação preserva componentes bioativos e evita a degradação de proteínas estruturais.
A fibrina tridimensional atua como um “andaime” biológico, retendo e liberando gradualmente fatores de crescimento.
A presença de leucócitos contribui para um processo inflamatório controlado, essencial à regeneração.
Essa combinação cria um ambiente ideal para recrutamento de condrócitos, diferenciação celular e reparo estável da matriz cartilaginosa.
O i-PRF é fácil de preparar, biocompatível e custo-efetivo.
Pode ser aplicado em consultório, sem necessidade de anticoagulantes ou reagentes externos.
Oferece um perfil de liberação prolongado de fatores de crescimento, ampliando o potencial de regeneração em diversas áreas — ortopedia, implantodontia, periodontia, e até medicina esportiva.
Maior redução da dor e inflamação pós-procedimento;
Recuperação funcional mais rápida;
Menor necessidade de cirurgias invasivas;
Possível prevenção da progressão da osteoartrite em casos precoces.
Embora os resultados sejam altamente promissores, é importante reconhecer as limitações:
O estudo foi realizado em modelo animal (coelhos); extrapolações para humanos ainda requerem cautela.
Faltam ensaios clínicos randomizados de grande escala para determinar o real impacto clínico.
Parâmetros como tempo e velocidade de centrifugação podem variar entre equipamentos, afetando a reprodutibilidade.
Mesmo assim, os achados fornecem base científica robusta para futuros estudos clínicos e aplicações translacionais.
O avanço do conceito de Low-Speed Centrifugation Concept (LSCC) — base do i-PRF — vem transformando o campo da biotecnologia aplicada à regeneração tecidual.
Pesquisas em andamento exploram o uso do i-PRF em:
Lesões de cartilagem articular humana;
Cicatrização óssea em implantodontia e enxertos;
Regeneração de tecidos moles (gengiva, pele e tendões);
Terapias combinadas, como i-PRF associado a biomateriais ou células-tronco mesenquimais.
Tudo indica que o i-PRF poderá se consolidar como nova referência biológica em medicina regenerativa nos próximos anos.
O i-PRF demonstrou regeneração cartilaginosa superior ao PRP em modelo experimental.
A técnica oferece liberação prolongada de fatores de crescimento, melhor integração tecidual e maior formação de colágeno tipo II.
É um método simples, seguro, econômico e com enorme potencial clínico.
Próximo passo: validação em ensaios clínicos humanos para definição de protocolos padronizados.
📚 Referência Científica:
Miron RJ, Fujioka-Kobayashi M, Bishara M, Zhang Y, Hernandez M, Choukroun J.
Injectable platelet rich fibrin (i-PRF) using the low speed centrifugation concept improves cartilage regeneration when compared to platelet rich plasma (PRP).
Journal of Periodontology, 2017; 88(3): 218–228.
doi: 10.1902/jop.2016.160443